情报检查：2026年有多少绿色化学创新以药品制造为目标？

2026 年，药品制造将成为应用绿色化学最活跃的领域之一。该行业复杂的多步骤合成、溶剂密集型加工、危险试剂和严格的纯化要求为减少浪费，同时保持药品成分所需的质量标准创造了大量机会

。

2026 年 ACS 绿色化学挑战赛奖提供了一个特别有用的快照。NewAmst erdam Pharma和Snapdragon Chemistrial因重新设计了奥比曲匹手性四氢喹啉核心的制造途径而在药物合成类别的绿色合成途径中获得认可

。

2026年ACS获奖者将目标放在合成路线层面的废弃物新阿姆斯特丹-

Snapdragon工艺使用有机催化非对称波瓦罗夫环化以及可回收的手性Brönsted酸催化剂和大宗商品起始材料。重新设计的路线消除了水性混杂，在伸缩和直接隔离期间依赖ICH 3类溶剂，从而解决了制造过程层面的浪费和溶剂强度问题，而不是简单地在废物产生后对其进行处理

。

这种区别很重要。最有价值的绿色制药创新越来越多地着眼于通过更少的步骤、更好的原子经济性、更安全的试剂和更有效的分离，从一开始就防止废物进入工艺

。

2026 有多个制药绿色化学基准

ACS 绿色化学挑战赛只是一个活动指标。

ACS GCI制药圆桌会议的2026年行业奖项分别表彰了几项制药绿色化学创新，包括：

• 安进的Olpasiran药物物质工艺因提高效率和可持续性而获得彼得·邓恩

奖。

• 百时美施贵宝的瑞泊替尼原料药可持续制造工艺也获得了彼得· 邓恩奖的认可。

• 一款用于后期功能化的高通量实验平台，获得了 “绿色探索化学奖” 的认可。

• 用于大规模非规范氨基酸生产的生物催化平台，获得了 CMO 卓越奖的认可。

Saturn-RXN，一个生成式分子设计平台，专注于提高合成性和更环保的化学合成。

这使制药行业在ACS 绿色化学挑战赛和ACS GCI制药圆桌会议项目中至少有六个可明确识别的2026年获奖绿色化学创新流。

过程效率正变得与环境化学同等重要

Amgen Olpasiran 的例子说明了该领域除了简单地用一种 “绿色” 试剂代替另一种试剂之外，已经取得了多大的进展。ACS报告称，重新设计的工艺已在超过30千克的规模上进行了演示，将E因子减少了多达37％，并在峰值产量时将溶剂使用和废物产生减少了25％以上

。

这种规模对于药品制造尤其重要，因为实验室反应可能看起来对环境具有吸引力，但转移到商业生产时效率会大大降低。证明以数千克为单位的改进，使环境声明与实际的原料药生产更加相关

。

生物催化仍然是另一条主要途径

生物催化继续在药物绿色化学中占据突出地位，因为酶可以取代更苛刻的催化剂并实现

高选择性转化。

2026 年因大型非规范氨基酸制造平台而获得的 CMO 卓越奖展示了生物催化剂如何融入工业供应链。该方法补充了新阿姆斯特丹-Snapdragon工艺所代表的合成路线重新设计：一种方法通过改进反应设计减少浪费，另一种利用生物制造能力更有效地实现困难的

化学转化。

该行业也在向分子设计上游转移

另一项重要进展是，绿色化学不再局限于制造工厂。

S@@

aturn-RXN获得了ACS GCI制药圆桌会议的认可，它采用了生成式分子设计和可控制的合成性控制。这指向了一种更上游的方法，在这种方法中，研究人员考虑分子在设计时合成的难易程度和可持续性，而不是先发现药物，然后再尝试优化其制造工艺

。

如果这种方法得到扩展，可持续性可能会越来越成为早期药物发现的设计制约因素，而不是制造阶段的优化工作。

历史基准显示出前进方向

2026 年的创新建立在更长的绿色药品制造历史之上。ACS绿色化学挑战赛此前已认可重大进展，包括百时美施贵宝在2004年以植物细胞为基础合成紫杉醇，以及默克法典在2010年开发西格列汀的工程转氨酶工艺。后者用生物催化方法取代了高压铑催化反应

。

这些历史案例表明，当绿色化学同时改善环境绩效并提供实际的制造优势时，成功的绿色化学可以如何融入主流药品制造。

那么我们究竟在计算多少创新呢？

没有单一的权威数据库可以记录2026年推出的每一项绿色药品制造创新。

但是，以主要的ACS奖励计划作为最低可观察基准，至少有六种不同的2026年获奖的药物绿色化学创新流：

2026年创新

组织

主要绿色化学重点Obicetrapib合成新阿姆斯特丹制药

+ Snapdragon Chemi

strapib 合成

API 制造百时美施贵宝可持续原料药制造后期功能化平台

更环保的合成途径
Olpasiran 工艺 A	mgen	减少溶剂、废物和电子因子
Repotrectinib

ACS GCI 奖获得者

更有效的发现化学

非规范氨基酸平台 ACS GCI 奖获得者工业生物催化 Saturn

-RXN ACS GCI 奖获得者

可持续分子设计

这应该

被视为基于追踪奖励的最低标准，而不是2026年全球开展的每个制药绿色化学项目的统计。几乎可以肯定，更广阔的宇宙更大。

情报摘

重要趋势不仅仅是越来越多的制药公司正在采用绿色化学。这是在药物价值链的多个环节——分子设计、催化剂选择、合成路线架构、溶剂使用、生物催化、原料药制造和商业规模的工艺优化——正在解决可持续性

问题。

因此，2026年的统计数据表明，从孤立的 “绿色” 制造项目转向更广泛的设计到生产的可持续发展战略。如果这些方法继续成功地从屡获殊荣的演示转变为常规的商用API生产，那么绿色化学可能会成为一种有竞争力的制造能力，而不仅仅是环境合规目标。